中國藥科大學(xué)藥學(xué)院導(dǎo)師:王廣基

發(fā)布時(shí)間:2021-10-06 編輯:考研派小莉 推薦訪問:
中國藥科大學(xué)藥學(xué)院導(dǎo)師:王廣基

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中國藥科大學(xué)藥學(xué)院導(dǎo)師:王廣基 正文


  王廣基,博士、教授、博士生導(dǎo)師,中國藥科大學(xué)副校長。先后留學(xué)英國、瑞典、澳大利亞、新西蘭,1993年獲新西蘭Otago大學(xué)博士學(xué)位,隨后在Otago大學(xué)從事二年博士后研究。1995年10月回國,現(xiàn)任中國藥科大學(xué)副校長,第十一屆全國人民代表大會(huì)代表,科技部臨床前藥物代謝動(dòng)力 學(xué)研究平臺(tái)全國牽頭人,江蘇省藥物代謝動(dòng)力學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任,國家中醫(yī)藥管理局“中藥復(fù)方藥代動(dòng)力學(xué)方法”重點(diǎn)研究室主任;中國藥學(xué)會(huì)常務(wù)理事,中國藥理 學(xué)會(huì)常務(wù)理事,中國藥學(xué)會(huì)應(yīng)用藥理專業(yè)委員會(huì)主任委員,中國藥理學(xué)會(huì)藥物代謝動(dòng)力學(xué)專業(yè)委員會(huì)副主任委員,中國藥理學(xué)會(huì)制藥工業(yè)專業(yè)委員會(huì)主任委員,江蘇省藥理學(xué)會(huì)理事長,江蘇省藥學(xué)會(huì)副理事長, 《藥學(xué)學(xué)報(bào)》及《中國藥科大學(xué)學(xué)報(bào)》副主編,《中國藥理學(xué)報(bào)》、《亞洲藥物代謝動(dòng)力學(xué)雜志》、《中國臨床藥理學(xué)與治療學(xué)》、《亞洲臨床藥理學(xué)與治療學(xué)》等 核心學(xué)術(shù)期刊雜志編委等職,享受國務(wù)院特殊津貼。

  近五年來主持國家“863重大專項(xiàng)”、國家“973”子項(xiàng)目、國家自然科學(xué)基金重點(diǎn)項(xiàng)目及面上項(xiàng)目、國家新藥基金、江蘇省自然科學(xué)基金等19項(xiàng)國家及省重點(diǎn)項(xiàng)目,獲縱向研究經(jīng)費(fèi)3600萬元。目前從事的主要研究方向主要包括創(chuàng)新藥物臨床前藥物代謝動(dòng)力學(xué)關(guān)鍵技術(shù)的創(chuàng)新研究、中藥復(fù)雜體系體內(nèi)作用物質(zhì)基礎(chǔ)與整合藥代動(dòng)力學(xué)研究、代謝組學(xué)與藥代動(dòng)力學(xué)整合研究等,通過多年的自主創(chuàng)新與開拓性研究,取得了一系列創(chuàng)新性的研究成果,榮獲2007年度國家科學(xué)技術(shù)進(jìn)步二等獎(jiǎng)(排名第1)、2009年度國家科學(xué)技術(shù)進(jìn)步二等獎(jiǎng)(排名第2)、江蘇省科技進(jìn)步獎(jiǎng)一等獎(jiǎng)二項(xiàng)(2004年度,排名第1;2006年度,排名第3)、三等獎(jiǎng)1項(xiàng)(排名第1);獲中國僑聯(lián)第二屆歸僑僑眷“科技創(chuàng)新人才獎(jiǎng)”、333高層次人才培養(yǎng)工程”中青年首席科學(xué)家(第一層次)、江蘇省“六大人才高峰”高層次人才。在國內(nèi)外權(quán)威期刊發(fā)表論文300余篇,其中SCI收錄151篇,多篇論文發(fā)表在國際藥物代謝動(dòng)力學(xué)相關(guān)權(quán)威期刊上,在國際藥學(xué)界享有較高的學(xué)術(shù)地位和知名度。主編專著2部,其中2005年主編出版的《藥物代謝動(dòng)力學(xué)》被國家教育部推薦為全國研究生用書(全國僅151本教材入選),2006年被評(píng)為江蘇省精品教材。2003年在中國藥科大學(xué)建成了我國第一個(gè)也是目前唯一的藥物代謝動(dòng)力學(xué)博士學(xué)位授予點(diǎn)?,F(xiàn)已培養(yǎng)博士畢業(yè)研究生20余名,碩士畢業(yè)研究生40余名,其中1人獲全國百篇優(yōu)秀博士學(xué)位論文獎(jiǎng),2人獲江蘇省優(yōu)秀博士論文獎(jiǎng),一人獲得江蘇省優(yōu)秀碩士論文獎(jiǎng)。

  具體研究方向

  1.臨床前藥物代謝動(dòng)力學(xué)技術(shù)平臺(tái):通過關(guān)鍵技術(shù)的創(chuàng)新及國際規(guī)范研究,建立能與發(fā)達(dá)國家實(shí)現(xiàn)雙邊互認(rèn)的臨床前藥物代謝動(dòng)力學(xué)技術(shù)平臺(tái),針對(duì)創(chuàng)新藥物進(jìn)行系統(tǒng)的臨床前藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究。

  2. 中藥復(fù)雜組分藥代動(dòng)力學(xué):通過分析化學(xué)、藥代動(dòng)力學(xué)、代謝組學(xué)、化學(xué)信息學(xué)等多學(xué)科交叉結(jié)合手段,探索建立符合中醫(yī)藥特點(diǎn)的中藥復(fù)雜組分藥代動(dòng)力學(xué)研究技術(shù)與方法學(xué)體系,研究中藥體內(nèi)外藥效物質(zhì)基礎(chǔ)及其復(fù)雜體內(nèi)外處置規(guī)律,指導(dǎo)臨床合理用藥方案設(shè)計(jì)。

  3.細(xì)胞藥代動(dòng)力學(xué):研究藥物尤其是抗腫瘤藥物在細(xì)胞內(nèi)的分布、轉(zhuǎn)運(yùn)與代謝處置過程與分子機(jī)制,構(gòu)建基于細(xì)胞的PK/PD結(jié)合模型,為相關(guān)藥物的研發(fā)提供新的評(píng)價(jià)技術(shù)方法。

  近年主持的主要縱向研究課題

  1.“十一五”重大新藥創(chuàng)制專項(xiàng)課題,“中藥復(fù)方藥代動(dòng)力學(xué)關(guān)鍵技術(shù)”,(2009ZX09502-004);

  2.“十五” “863” 重大專項(xiàng)課題,“臨床前藥物代謝動(dòng)力學(xué)關(guān)鍵技術(shù)平臺(tái)研究”(2003AA2Z347A);

  3.國家自然科學(xué)基金重點(diǎn)項(xiàng)目,“中藥復(fù)雜藥效物質(zhì)的確證及整體藥代動(dòng)力學(xué)研究新思路與方法”(30630076);

  4.“十一五”國家科技支撐計(jì)劃,“生脈方”作用機(jī)理和配伍評(píng)價(jià)方法研究(2006BAI08B04-05);

  5.國家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目,“細(xì)胞藥代動(dòng)力學(xué)新技術(shù)及新模型的研究”(30973583);

  6.國家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目,“代謝組學(xué)與人參雙向調(diào)節(jié)血壓作用新評(píng)價(jià)及機(jī)制探索”(30572228)。

  近年代表性論文

  1. Hao H, Cui N, Wang G* et al. Global Detection and Identification of Non-target Components from Herbal Preparations by Liquid Chromatography Hybrid Ion-Trap Time-of-Flight Mass Spectrometry and a Novel Strategy. Anal Chem, 2008, 80(21):8187-94.

  2. Hao H, Wang G*, Cui N et al. Identification of a novel first pass metabolic pathway: NQO1 mediated quinone reduction and subsequent glucuronidation. Curr Drug Metab. 2007; 8(2): 137-149.

  3. Lai L, Hao H, Wang G* et al. Effects of Short-term and Long-term Pretreatment of Schisandra Lignans on Regulating Hepatic and Intestinal CYP3A in Rats. Drug Metab Dispos, 2009, Sep 9, published online

  4. Qiu F, Zhang R, Wang G* et al. Inhibitory effects of seven components of danshen extract on catalytic activity of cytochrome P450 enzyme in human liver microsomes. Drug Metab Dispos. 2008;36(7):1308-14.

  5. Hao H, Wang G*, Sun J. Enantioselective pharmacokinetics of ibuprofen and involved mechanisms. Drug Metab Rev. 2005; 37(1):215-34.

  6. Drugs as CYP3A probes, inducers, and inhibitors. Drug Metab Rev. 2007; 39(4):699-721.

  7. , , * et al. Metabolomic investigation into variation of endogenous metabolites in professional athletes subject to strength-endurance training. 2009;106(2):531-8.

  8. Zhang Q, , Wang G et al. Skin solubility determines maximum transepidermal flux for similar size molecules. 2009;26(8):1974-85.

  9. Li P, Wang GJ*, Li J, Hao HP, Zheng CN.  Identification of tanshinone IIA metabolites in rat liver microsomes by liquid.chromatography-tandem mass spectrometry.  J Chromatogr A  2006;1104 (1-2): 366-369

  10. Zheng C, Hao H, Wang G* et al. Diagnostic fragment-ion-based extension strategy for rapid screening and identification of serial components of homologous families contained in traditional Chinese medicine prescription using high-resolution LC-ESI-IT-TOF/MS: Shengmai injection as an example. J Mass Spectrom, 2009;44(2):230-44.


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